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张荣峰(心内)

张荣峰(心内)
所属科室:
内科学
职称:
出诊时间:
专家先容:
副教授,硕士研究生导师。学术任职:中国医疗保健国际交流促进会精准心血管病学分会青年委员,中华医学会心电生理和起搏分会中青年电生理工作委员会委员,中国医师协会心律学专业委员会中青年电生理工作委员会委员,辽宁省医学会心电生理和起搏学分会秘书,辽宁省医学会心电生理和起搏分会青年委员会委员;专业方向为心电生理和心脏起搏专业。独立完成心房颤动、室性心律失常、室上速等快速性心律失常的射频消融治疗。独立完成起搏器、ICD、CRT的器械植入。主要研究方向:心律失常遗传学与房颤致心衰的基础与临床研究。现承担国家自然科学基金1项,省级课题2项,参与科技部国际科技合作与交流专项等重点课题5项。发表SCI论文20篇,代表性研究成果发表在Nature Genetics、Circ Cardiovasc Genet、 Plos Genet、Sci Rep等学术期刊。心房颤动遗传学研究、心脏植入电子器械治疗心律失常等研究成果获3项辽宁省科技进步奖,参与编书4部。 研究方向 (1)心血管疾病基因组学研究 (2)房颤发生心衰的机制研究 (3)心律失常介入诊疗技术培训 (5)心血管疾病健康大数据及人工智能研究 在研项目 1.国家自然科学基金青年科学基金(81800294):NOS1AP通过离子通道调控心肌梗死后室性心律失常分子机制研究,2019-01 至 2021-12,21万,主持 2.辽宁省自然科学基金引导计划(20170540261):泛素连接酶E3(RNF207)调控心房颤动途径及机制研究,2017年7月-2020年7月,5万,主持 3.中央引导地方科技发展专项资金项目(辽科发2016[31]号):恶性心律失常及心源性猝死早期预警及精准诊疗网络平台,2017/1-2019/12,50万,在研,参与(第3位) 代表文章 1.Su JY, Zhang RF, Dong YX, Yang MH, Yin XM, Gao LJ, Li HH, Xia YL, Yang YZ. Preprodynorphin gene mutation causes progressive cardiac conduction disease: A whole-exome analysis of a pedigree. Life Sci. 2019 Feb 15; 219:74-81. 2.Wang P, Qin W, Wang P, Huang Y, Liu Y, Zhang R, Li S, Yang Q, Wang X, Chen F, Liu J, Yang B, Cheng X, Liao Y, Wu Y, Ke T, Tu X, Ren X, Yang Y, Xia Y, Luo X, Liu M, Li H, Liu J, Xiao Y, Chen Q, Xu C, Wang QK. Genomic Variants in NEURL, GJA1 and CUX2 Significantly Increase Genetic Susceptibility to Atrial Fibrillation. Sci Rep. 2018 Feb 19;8(1):3297. 3.Zhang R, Chen F, Yu H, Gao L, Yin X, Dong Y, Yang Y, Xia Y. The genetic variation rs12143842 in NOS1AP increases idiopathic ventricular tachycardia risk in Chinese Han populations. Sci Rep. 2017 Aug 21;7(1):8356. 4.011 4.Yin X, Zhao Z, Gao L, Chang D, Xiao X, Zhang R, Chen Q, Cheng J, Yang Y, Xi Y, Xia Y. Frequency Gradient Within Coronary Sinus Predicts the Long-Term Outcome of Persistent Atrial Fibrillation Catheter Ablation. J Am Heart Assoc. 2017 Mar 2;6(3). pii: e004869.4. 5.Zhang R, Tian X, Gao L, Li H, Yin X, Dong Y, Yang Y, Xia Y. Common Variants in the TBX5 Gene Associated with Atrial Fibrillation in a Chinese Han Population. PLoS One. 2016 Aug 1;11(8): e0160467. 6. Chen S, Wang X, Wang J, Zhao Y, Wang D, Tan C, Fa J, Zhang R, Wang F, Xu C, Huang Y, Li S, Yin D, Xiong X, Li X, Chen Q, Tu X, Yang Y, Xia Y, Xu C, Wang QK. Genomic variant in CAV1 increases susceptibility to coronary artery disease and myocardial infarction. Atherosclerosis. 2016 Mar; 246:148-156. 7. Huang Y, Wang C, Yao Y, Zuo X, Chen S, Xu C, Zhang H, Lu Q, Chang L, Wang F, Wang P, Zhang R, Hu Z, Song Q, Yang X, Li C, Li S, Zhao Y, Yang Q, Yin D, Wang X, Si W, Li X, Xiong X, Wang D, Huang Y, Luo C, Li J, Wang J, Chen J, Wang L, Wang L, Han M, Ye J, Chen F, Liu J, Liu Y, Wu G, Yang B, Cheng X, Liao Y, Wu Y, Ke T, Chen Q, Tu X, Elston R, Rao S, Yang Y, Xia Y, Wang QK. Molecular Basis of Gene-Gene Interaction: Cyclic Cross-Regulation of Gene Expression and Post-GWAS Gene-Gene Interaction Involved in Atrial Fibrillation. PLoS Genet. 2015 Aug 12;11(8): e1005393 8.Xu C, Yang Q, Xiong H, Wang L, Cai J, Wang F, Li S, Chen J, Wang C, Wang D, Xiong X, Wang P, Zhao Y, Wang X, Huang Y, Chen S, Yin D, Li X, Liu Y, Liu J, Wang J, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Wu G, Wan J, Zhang R, Wu T, Wang J, Xia Y, Yang Y, Cheng X, Liao Y, Chen Q, Zhou Y, He Q, Tu X, Wang QK. Candidate pathway-based genome-wide association studies identify novel associations of genomic variants in the complement system associated with coronary artery disease. Circ Cardiovasc Genet. 2014 Dec;7(6):887-94. 9.Xiong X, Xu C, Zhang Y, Li X, Wang B, Wang F, Yang Q, Wang D, Wang X, Li S, Chen S, Zhao Y, Yin D, Huang Y, Zhu X, Wang L, Wang L, Chang L, Xu C, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Zhang R, Wu T, Xia Y, Yang Y, Ma X, Tu X, Wang QK. BRG1 variant rs1122608 on chromosome 19p13.2 confers protection against stroke and regulates expression of pre-mRNA-splicing factor SFRS3. Hum Genet. 2014 May;133(5):499-508. 10.Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X, Liao YH, Zeng QT, Yang YZ, Cheng X, Li C, Yang R, Wang CC, Wu G, Lu QL, Bai Y, Huang YF, Yin D, Yang Q, Wang XJ, Dai DP, Zhang RF, Wan J, Ren JH, Li SS, Zhao YY, Fu FF, Huang Y, Li QX, Shi SW, Lin N, Pan ZW, Li Y, Yu B, Wu YX, Ke YH, Lei J, Wang N, Luo CY, Ji LY, Gao LJ, Li L, Liu H, Huang EW, Cui J, Jia N, Ren X, Li H, Ke T, Zhang XQ, Liu JY, Liu MG, Xia H, Yang B, Shi LS, Xia YL, Tu X, Wang QK. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nat Genet. 2011 Mar 6;43(4):345-9. 招生专业 内科学 心内科 联系方式 电子邮箱:zrf0088@126.com

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